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这三种剧集形式，深度将采用同一审核标准，不同目标用户、不同排播媒介，以及不同商业模式进行播出Figure2.Single-crystalstructuresandintermolecularpackingmodesofCH17and Y6.Figure3. PhotovoltaicperformanceofoptimizedPM6:CH17,PM6:CH17:F-2F,andPM6:Y6.该成果以Lowingtheenergylossoforganicsolarcellsbymolecularpackingengineeringviamultiplemolecularconjugationextension为题目发表于Sci.ChinaChem. 2022,65,1362-1373上，融合仍须论文的第一作者是南开大学的博士研究生陈红滨和邹雅露，融合仍须论文的通讯作者为陈永胜教授，姚朝阳和龙官奎研究员。

更重要的是，政策CH17形成了更独特的堆积模式（Mode5-双E/C模式，如图2d所示），这是Y6系列分子之前没有观察到的。通过对CH17和Y6的晶体结构、给力电荷传输性能和器件能量转换效率进行系统性研究，给力发现多重共轭扩展的策略可以促进分子堆积，构建更加高效的三维电荷传输网络，并降低器件能量损失，进而提升太阳能电池的能量转换效率。进一步通过理论计算，企业证实了这种双E/C模式（Mode5）可以贡献高达76.0meV的电子转移积分和110.7meV的空穴转移积分，企业远高于Y6的电子转移积分（40.3meV）和空穴转移积分（81.4meV）。

Figure1.Molecularstructuresandphotophysicalproperties.从单晶中的分子堆积上来看（如图2所示），投入CH17和Y6都可以形成3D分子堆积网络，投入但CH17的中心核单元更多地参与了3D堆积网络。尽管Y系列受体分子的中心核在分子堆积中起着至关重要的作用，两化但由于中心杂环单元的进一步修饰和重新构建的难度较大，两化还没有对Y系列中心杂环单元进行改造的相关研究。

更重要的是，深度双E/C模式在连接CH17的相邻晶胞中起着桥梁般的连接作用，通过π-π堆积使其分子沿c轴连续堆积，从而形成更有效的3D堆积网络。

南开大学的陈永胜教授等提出了多重共轭扩展策略，融合仍须设计并开发了一类新型的A-D-A型电子受体CH17（结构如图1所示）：融合仍须CH17以吩嗪作为中心核，并对末端单元进行了共轭延伸，同时实现了对中心核和末端单元的共轭扩展。@2023SpringerNature.05成果启示过去，政策IBM曾尝试将石墨烯集成到晶体管中以用于射频应用，但集成密度过低以至于无法存储或处理信息。

其中六方氮化硼充当忆阻器，给力晶体管充当电流选择器和限制器。企业@2023SpringerNature.图2基于h-BN/CMOS的1T1M单元的电学特性。

MarioLanza教授已经发表了多篇突破性的论文，投入包括Science（2）、投入Nature（1）、NatureElectronics（5）、NatureChemistry（1）、NatureCommunications（2）、AdvancedMaterials（2）等，他还是多个期刊和国际会议的委员会成员。相比之下，两化Lanza教授团队制造的器件尺寸仅为260纳米，如果有更先进的芯片制造工艺，可以很容易地制造得更小。